Проводились ли исследования по Ливазо (питавастатину) на российской популяции пациентов?
Гиполипидемическое действие и переносимость питавастатина были подтверждены в более чем 200 клинических исследованиях по всему миру, в т.ч. в России.24
В пострегистрационный период в 2018 г. опубликован опыт российских специалистов под руководством Шишковой В.Н. о применении препарата Ливазо у коморбидных пациентов, перенесших первый ишемический инсульт. Пациенты наблюдались в Центре патологии речи и нейрореабилитации.40
Подробнее можно узнать здесь:
Шишкова В., Ременник А., Зотова Л. и др. Эффективность и безопасность гиполипидемической терапии у коморбидных пациентов
// Врач. – 2018; 29 (4): 54–58. DOI: 10.29296/25877305-2018-04-1
В 2020 г. опубликованы результаты исследования препарата Ливазо в лечении пациентов с дислипидемией в рутинной клинической практике в России – ЛИДЕР.
Координирующими исследователями являются ведущие липидологи России:
Ежов М.В. и Сергиенко И.В. – руководители Национального общества по атеросклерозу. Исследование проводилось при участии 135 исследовательских центров РФ. Питавастатин в течение 6 месяцев продемонстрировал достаточное гиполипидемическое действие и хорошую переносимость у 656 пациентов высокого и очень высокого сердечно-сосудистого риска и первичной гиперлипидемией.
Исследование «ЛИДЕР» убедительно доказало, что оригинальный питавастатин (Ливазо), может безопасно использоваться в стартовой дозе 4 мг для быстрого достижения целевого уровня ХС ЛНП.16
Подробнее можно узнать здесь:
Марат Владиславович Ежов, Игорь Владимирович Сергиенко, Ирина Александровна Алексеева.
Питавастатин (Ливазо) в лечении дислипидемии в рутинной клинической практике. Российская программа «ЛИДЕР».
Атеросклероз и дислипидемии. 2020; 3(40): 5–14. DOI: 10.34687/2219–8202.JAD.2020.03.0001